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癌癥試驗證實CRISPR編輯免疫細胞安全

所屬分類:時效熱點    發布時間:2020-02-12   作者:
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  癌癥試驗證實CRISPR編輯免疫細胞安全

  科技日報北京2月9日電(記者劉霞)據英國《新科學家》網站近日報道,美國科學家將CRISPR技術編輯的免疫細胞注射到3名晚期癌癥患者體內,沒有發現任何嚴重副作用。研究人員稱,這是美國*此類試驗,也是世界*公布結果的CRISPR癌癥試驗,結果鼓舞人心,有望為未來更多試驗鋪平道路。

  英國倫敦大學學院的瓦西姆·卡西姆也在進行類似實驗,他說:“這是一個重要的里程碑?!?/p>

  研究團隊成員、賓夕法尼亞大學的愛德華·施塔特莫爾表示,這一試驗旨在評估該療法的安全性,3名參與者對其他療法均無反應,僅接受了一劑基因編輯細胞治療。

  施塔特莫爾說,目前,在治療一些與血細胞有關的癌癥時,醫生會從患者體內取出免疫細胞,添加使其攻擊癌細胞的基因,然后放回患者體內,但這種治療方法并不適合所有人,在某些情況下,它剛開始有效,但后來又會復發。

  因此,科學家認為,除了添加靶向基因外,同時使用基因編輯技術刪除基因會使這種方法更有效。例如,免疫細胞擁有名為“PD-1”的安全開關,其它細胞可以對它說“別傷害我”,許多癌癥會利用這一點避免免疫攻擊。

  在*新試驗中,研究小組從3名患者體內取出免疫細胞,然后,用一個病毒將一個基因添加到免疫細胞上,使其靶向該蛋白,接下來,他們使用CRISPR刪除了包括PD-1在內的3個基因。6周后,他們將免疫細胞放回患者體內,免疫細胞在患者體內至少存活了9個月。

  這一療法存在兩個主要的安全問題。首先,CRISPR可以引起基因組出現意外變化,使細胞癌變,但試驗沒有發現任何癌變跡象。其次,用于基因編輯的CRISPR蛋白的殘留痕跡可能會觸發免疫反應,但目前沒有出現這個跡象。

  施塔特莫爾表示,還有許多其他方法可以編輯免疫細胞使它更有效。此外,他希望能制造出可以提供給所有患者的“現成”細胞,而不是修改每個患者的細胞,這將加快治療進度并大大降低成本。

【編輯:羅攀】

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